Memax 20 Comprimidos Recubiertos 20 mg

Clasificación

Neuroprotector. Antidemencial.

Composición y Presentación

Cada comprimido recubierto contiene:

  • Memantina clorhidrato 20 mg

Excipientes: Ludipress (lactosa monohidrato, povidona, crospovidona), dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 6000, povidona, propilenglicol, dióxido de titanio, óxido férrico pardo, óxido férrico rojo, óxido férrico amarillo.

Memax 20 (comprimidos recubiertos 20 mg): Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderadamente grave a grave.

Contraindicaciones
Advertencias y Precauciones
  • a) Alergias: Usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes u otros saborizantes.
  • b) Embarazo: Usted debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. La seguridad del empleo de memantina durante el embarazo, no ha sido establecida.
  • c)Lactancia: Usted debe conversar con su médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. Es posible que memantina pase a la leche materna, por ello se desaconseja su empleo durante este período.
  • d) Otros: Este producto puede alterar la velocidad de reacción en pacientes que conducen vehículos u operan maquinarias.
Interacciones

Barbitúricos (por ejemplo fenobarbital), neurolépticos (cierto tipo de tranquilizantes), drogas anticolinérgicas (por ejemplo ciertos medicamentos antiespasmódicos o para tratar el colon irritable, entre otros), L-Dopa, agonistas dopaminérgicos (ej. bromocriptina) y amantadina, baclofeno, dantroleno, ketamina, dextrometorfano, fenitoína, cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, nicotina, hidroclorotiazida, antiepilépticos.

Presencia de otras enfermedades

Ud. debe comunicar a su médico si padece alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Estados confusionales graves, insuficiencia renal y/o hepática, epilepsia, enfermedades cardiovasculares.

Efectos Adversos (No Deseados)
  • SNC y Periférico: mareos, cefalea, ataque isquémico pasajero, accidente cerebrovascular, vértigo, ataxia, hipoquinesia.
  • Psiquiátricos: reacción agresiva, confusión, somnolencia, alucinaciones.
  • Cardiovasculares: hipertensión, insuficiencia cardíaca.
  • Hematológicos: anemia.
  • Gastrointestinales: constipación, vómitos.
  • Metabólicos y Nutricionales: incremento de la fosfatasa alcalina, disminución del peso.
  • Musculoesqueléticos: dolor de espalda.
  • Respiratorios: tos, disnea, neumonía.
  • Dermatológicos: rash.
  • Sensoriales: cataratas, conjuntivitis.
  • Urinarios: micción frecuente.
  • Otros: fatiga, dolor, síncope.
Forma de Administración

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:

  • 1ra. semana: 5 mg/día.
  • 2da. semana: 10 mg/día.
  • 3ra. semana: 15 mg/día.
  • 4ta. semana y siguientes: 20 mg/día.

Todas las dosis mencionadas podrán administrarse, según criterio médico, en una toma o dividida en dos tomas diarias (por la mañana y por la tarde).

El producto puede administrarse con o fuera de las comidas.

Condiciones y Almacenamiento
  • Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25°C.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.