Ketanor® Comprimidos 10mg

Clasificación

Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroidal (AINE).

Composición y Presentación

Cada comprimido recubierto de KETANOR CONTIENE:

  • Ketorolaco trometamol 10 mg

Excipientes: Lactosa monohidrato, celulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, polisorbato 80.

Envase con 10 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo en postoperatorio y en traumatismos músculo-esqueléticos.

Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

Contraindicaciones

Este medicamento no debe tomarse en: Ciertas enfermedades respiratorias (asma, síndrome de poliposis nasal, angioedema y broncos­pasmo), algunas enfermedades gastrointestinales (antecedentes de úlcera, perforación o sangrado gastrointestinal, ulcera péptica activa), antecedentes de trastornos de la coagulación, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, postoperatorio de amigdalectomía en niños, analgesia obstétrica (durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto), hipovolemia de cualquier causa (por ejemplo, deshidratación, etc.).

No se debe usar KETOROLACO TROMETAMOL EN EL PERIODO INMEDIATO A UNA CIRUGÍA DE BY PASS CORONARIO.

Advertencias y Precauciones
  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINEs).
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. No se recomienda usar este medicamento durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. No se recomienda usar este medicamento durante la lactancia.
  • Tiempo de uso: Este producto se usa por un periodo de tiempo no superior a 5 días, el que será indicado por su médico. La administración por más de 1 semana debe ser con control médico.
  • Capacidad para conducir vehícu­los o utilizar maquinaria: Usted deberá extremar las precauciones cuando realice este tipo de actividades, ya que este medicamento podría ocasionar mareo, vértigo, somnolencia, etc.
  • Niños: No se ha estudiado el efecto de este medicamento en niños menores de 12 años, por lo que no se recomienda usarlo durante esta etapa de la vida. Tampoco se debe usar en niños recién operados de las amígdalas, independiente de la edad.
  • Ud. debe consultar a su médico antes de usar Ketorolaco trometamol si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo al miocardio, insuficiencia cardiaca).
  • Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o ulceras estomacales.
Interacciones

Este medicamento podría interactuar con:

Probenecid, metotrexato, litio, otros AINES (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, piroxicam, diclofenaco, ibuprofeno, etc.), diuréticos (por ejemplo, furosemida, etc.), antihipertensivos (por ejemplo, enalapril, etc.), paracetamol, anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina, acenocumarol, dextrano, etc.).

Presencia de otras enfermedades

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:

Antecedentes de trastornos gastrointestinales, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, padecimientos cardiovasculares (por ejemplo, insu­ficiencia cardiaca, hiper­tensión arterial, etc.).

Efectos Adversos (No Deseados)

Trastornos gastrointestinales (por ejemplo, malestar o dolor abdominal, deposiciones con sangre, náusea, vómito, diarrea, constipación, etc.), hinchazón de las extremidades, debilidad generalizada, dolor muscular, aumento de peso, rubor, palidez, aumento de la presión arterial, trastornos del sistema nervioso central (por ejemplo, desórdenes del sueño, mareo, vértigo, dolor de cabeza, sudoración, boca seca, sed excesiva, nerviosismo, pensamientos anor­males, depresión, estimulación, incapacidad para concentrarse, etc.), trastornos respiratorios (por ejemplo, dificultad para respirar, etc.), trastornos urinarios (por ejemplo, aumento de la frecuencia urinaria, etc.), manifestaciones de alergia (por ejemplo, picazón, etc.), trastornos de los sentidos (por ejemplo, anormalidades del gusto y de la vista, zumbido de oídos, etc.).

Si se presenta erupción cutánea debe discontinuarse el uso del medicamento.

Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte a su médico.

Forma de Administración

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:

  • Adultos de 17 – 65 años, con función renal normal: Inicial 2 comprimidos (de 10 mg), seguidos de 1 comprimido cada 4 a 6 horas, vía oral, con un máximo de 4 comprimidos (40 mg) en 24 horas.
  • Adultos de 17 – 65 años (esquema de transición de la vía parenteral a la vía oral): La dosis oral no debe exceder los 4 comprimidos (40 mg) en 24 horas y la dosis total (parenteral + oral) no debe exceder 120 mg al día.

La dosis en adultos de ≥ 65 años con función renal deteriorada debe ser señalada por el médico.

Las dosis orales de los días posteriores no deberán exceder la dosis máxima diaria.

Ketanor comprimidos orales de 10 mg no está indicado para el inicio del tratamiento del dolor agudo. Su uso es complementario al inicio del tratamiento por vía parenteral.

Úsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso. No use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.

Condiciones y Almacenamiento
  • Mantener lejos del alcance de los niños.
  • Mantener en su envase original, protegido del calor, a no más de 25ºC, de luz y humedad.