Bectam® comprimidos recubiertos 20mg

Clasificación

Antidepresivo.

Composición y Presentación

Cada comprimido recubierto contiene:

  • Paroxetina 20 mg.

Excipientes: Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz, polividona, estearato de magnesio, recubrimiento polimérico blanco (hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio), colorante FD&C rojo N° 40 laca.

Envase con 30 comprimidos recubiertos.

Indicaciones

Tratamiento de los trastornos depresivos en sus diferentes formas.

Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

Contraindicaciones

Tratamiento de los trastornos depresivos en sus diferentes formas.

Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

Advertencias y Precauciones

Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

  • a) Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes u otros medicamentos.
  • b) Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo, ya que se ha reportado un aumento en el riesgo de malformaciones congénitas, particularmente cardiovasculares asociadas con el uso de Paroxetina. El médico tratante necesitará valorar la opción de tratamiento alternativo en mujeres que están embarazadas o están planeando quedar embarazadas y deberán prescribir Paroxetina solamente si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Si se toma la decisión de suspender el tratamiento con Paroxetina en una mujer embarazada, el médico tratante deberá consultar la sección de dosis y administración-discontinuación y síntomas observados al discontinuar el tratamiento con Paroxetina.
  • c) Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando.
  • d) Niños: Contraindicado.
Interacciones

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco.

La asociación de BECTAM® E IMAO ESTÁ CONTRAINDICADA Y DEBE DEJARSE UN LAPSO DE 14 DÍAS DESPUÉS DE LA SUSPENSIÓN DE LA PAROXETINA PARA INICIAR TRATAMIENTOS CON IMAOS.

Debe tenerse precaución con el uso concomitante de BECTAM® Y PRECURSORES SEROTONINÉRGICOS COMO TRIPTOFANO Y OTROS AGENTES SEROTONINÉRGICOS COMO LA CLOMIPRAMINA.

BECTAM® DEBE ADMINISTRARSE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES QUE RECIBEN ANTICOAGULANTES ORALES.

La coadministración de fosamprenavir/ritonavir con Paroxetina disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de Paroxetina.

Presencia de otras enfermedades
  • El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos.
  • Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:
  • Patología cardiovascular, epilepsia, enfermedad hepática o renal severa, manía.
Efectos Adversos (No Deseados)

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta algunos de los síntomas siguientes:

  • Náuseas, somnolencia diurna, cefalea, temblor, insomnio y sudoración. Puede aparecer también sequedad en la boca y constipación que son menos frecuentes que con los otros antidepresivos. Puede producir disfunción sexual. Los efectos colaterales van disminuyendo a lo largo del tratamiento y, en general, no son causa de suspensión del tratamiento. Un trastorno no común es la incontinencia urinaria.

Dentro de los síntomas que se observan al suspender el tratamiento con Paroxetina está tinnitus.

Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.

Forma de Administración

Úsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: 20 mg en la mañana.

Condiciones y Almacenamiento
  • Mantener el producto lejos del alcance de los niños.
  • Mantener el producto en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
  • No recomiende este medicamento a otra persona.